電子電器產(chǎn)品成品rohs掃描 成品ROHS XRF掃描 ce認證 rohs整合 

首先要說，RoHS是指令，指令是沒有法律效率的，無法起到懲罰的作用，只有指導(dǎo)作用，所以無所謂通過不通過。
如果你們是電子配件商，你們應(yīng)該考慮如何符合你們客戶的要求，這才是你們要通過的真正“指令”。如果通過就看客戶如何要求了，如果客戶知識要求符合RoHS就可以，那很簡單，首先把所有原料的符合RoHS證明找到，測試報告也好，自我聲明也好，最好所有都拿到，然后附上你自己的聲明。把有害物質(zhì)的監(jiān)管和檢測加在供應(yīng)商管理文件中，把外包裝貼上RoHS符合標簽，這個隨便做，沒規(guī)定。如果必要，跟客戶簽個協(xié)議，聲明產(chǎn)品中不含RoHS禁用物質(zhì)。

015年6月4號，歐盟在其官方公報上發(fā)布指令（EU）2015/863，修訂了RoHS2.0指令2011/65/EU附件Ⅱ的限制物質(zhì)清單，加入四種鄰苯二甲酸酯物質(zhì)：鄰苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)，鄰苯二甲酸二丁酯（DBP），鄰苯二甲酸丁芐酯（BBP）和鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)。至此，ROHS2.0指令附件II受限物質(zhì)清單正式更新為10項，詳見下表：

除RoHS附件I第8類和第9類之外的其他電子電器產(chǎn)品強制實施日期是 2019年7月22日。
2、 第8類和第9類醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備的強制實施日期是2021年7月22日。
3、 玩具類產(chǎn)品不受RoHS2.0中鄰苯管控要求限制，仍需遵照REACH法規(guī)附 件XVII第51條鄰苯的管控要求。
4、 此限制不適用于2019年7月22日前投放市場的電纜及電子電氣產(chǎn)品中用于維修、再使用、功能更新及容量提升的備用配件；不適用于2021年7月22日前投放市場的醫(yī)療器械，包括體外醫(yī)療設(shè)備，監(jiān)測和控制儀器，工業(yè)監(jiān)測和控制儀表。